Скринінг під час вагітності виявляє можливість хромосомних аномалій або вроджених вад розвитку в майбутнього малюка. Слово перекладається як «сортування, просіювання».
Пренатальний скринінг проводиться, аби виключити ймовірність розвитку в дитини вроджених синдромів Дауна, Едвардса, Патау, дефектів нервової трубки та інших аномалій малюка та плаценти. Варто зазначити, що найрозповсюдженіша хромосомна аномалія — синдром Дауна. Щороку в Україні, за даними МОЗ, реєструється близько 400 випадків. ⠀
Що таке скринінг, як проводиться, на чому базується? ⠀
Таке обстеження ґрунтується на тому, що показники в крові вагітної малюком із хромосомними відхиленнями відрізняються від властивостей крові жінок, які виношують практично здорового малюка. Насиченість маркерів зумовлена терміном вагітності та станом плоду. Отже, проведення скринінгу призначається у визначений проміжок, коли ризики оцінюються максимально точно. ⠀
Здебільшого потрібні два таких дослідження: у першому та другому триместрах, подвійний та потрійний тест, відповідно. ⠀
Обидва дослідження включають деталізоване УЗД та біохімічний аналіз крові (маркери білку РАРР-А, β-ХГЧ, альфа-фетопротеїну, вільний естріол).
