Амніоцентез - це процедура, під час якої проводиться забір навколоплідних вод для аналізу на хромосомні і генетичні захворювання у плода. Під час амніоцентезу лікар бере невелику кількість навколоплідних вод (амніотичної рідини) за допомогою довгої тонкої голки, введеної через шкіру живота.
Найчастіше амніоцентез призначають для того щоб переконатися, що майбутня дитина не має хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна або синдром Едвардса. Амніоцентез може виявити ці та ще кілька хромосомних синдромів ще до народження дитини. За допомогою амніоцентезу також можуть бути виявлені кілька сотень генетичних захворювань, таких як серповидно-клітинна анемія, муковісцидоз та інші.
Якщо дитина дійсно хвора, то амніоцентез виявить це з точністю до 99%
Іноді амніоцентез призначають для того, щоб визначити ступінь дозрівання легень майбутньої дитини. Ця інформація може знадобитися лікарям для того, щоб призначити дату кесаревого розтину, якщо потрібно передчасне розродження за різними медичними показаннями.
Інше можливе показання до амніоцентезу це діагностика внутрішньоутробних інфекцій. Так, наприклад, аналіз навколоплідних вод може бути рекомендований при підозрі на зараження цитомегаловірусом, токсоплазмозом під час вагітності.
При бажанні процедуру амніоцентезу може пройти кожна вагітна жінка, яка хоче бути впевнена, що її майбутня дитина здорова.
Ваш гінеколог, узіст, або генетик може порекомендувати амніоцентез, якщо у вас підвищений ризик народження дитини з хромосомними або генетичними розладами. Так, наприклад, амніоцентез рекомендується пройти всім вагітним старше 35 років через підвищеного ризику народження дитини з синдромом Дауна.
Якщо результати скринінгу першого або другого триместру вагітності виявлять ризик синдрому Дауна та інших захворювань, вам також може бути рекомендований амніоцентез.
Деяким вагітним жінкам можуть порекомендувати амніоцентез через те, що під час УЗД у плода були виявлені кісти судинних сплетінь.
Наші контакти:
м. Львів, вул. Олександра Кониського 9/2а
+380 67 370 8404
